医药行业解决方案出炉，为医药行业研发、生产的每一步都提供完整的分析解决方案。文末附样本下载链接，快来更新您的医药行业分析检测工具箱吧！制药行业面临的挑战是巨大的。开发新药品的风险很高，一个创新药的成功上市往往需要超过10年时间，成本高达30亿美元。尽管市场需要创新药，但医疗服务提供者和监管机构也在积极推动仿制药的引入以控制成本。在创新药上市回报与商业风险之间找到平衡点异常困难。在，我们清楚这些挑战，并熟知我们的技术在物理化学表征方面的应用，以帮助加速药物产品的开发。无论您是在...

对于科学家或实验室工作人员来说，日常工作的一个难点就在于大量繁重的重复性工作，这对科研人员的宝贵时间造成了极大的浪费。您是否在使用纳米粒度电位仪面对大量样品时，期望有一个机器人可以代替您抓取样品自动进行测量？Zetasizer智能样品助手就是在这种期待中应运而生！智能样品助手匹配Zetasizer纳米粒度电位仪，并兼容粒径、MADLS、颗粒浓度以及Zeta电位多种测试类型。基于现有样品池设计，无需在清洗上浪费时间，不用考虑样品的交叉污染，在实现高通量的同时也可确保高标准的数据...

本文由马尔文帕纳科亚太应用中心技术经理朱晓东供稿本文摘要马尔文帕纳科XRD软件HighScore的Plus功能模块（即HighScorePlus）里包含了对脚本代码的支持；基于脚本的扩展性，软件也有了更大的可能让用户得以实现一些特殊的计算或自定义特定格式的结果输出，以补足原软件在设计时未预见未直接包含的功能。本文介绍了HighScorePlus的脚本编程语言的编辑方法以及开发环境，为研究者实现个性化的计算和结果提供指导。HighScorePlus脚本所使用的语言是Object...

本文摘要本文将介绍马尔文帕纳科全新升级的激光粒度仪Mastersizer3000+在药物开发中的部分应用，以及我们是帮助客户如何制定有效的粒度标准？如何在药物开发中制定有效的粒度标准？制药行业中，原料药的粒度分布可能会对产品的性能，如溶解度、生物利用度、含量均匀度、稳定性等，产生显著影响。ICHQ6A指导原则中给出了何时需要制定粒度标准的决策树，建议对固体制剂或含不溶原料药的液体制剂，当粒度大小是以下几方面的关键因素时，需要建立粒度标准。溶出度、溶解度或生物利用度；制剂生产；...

本文摘要本文将介绍马尔文帕纳科全新升级的激光粒度仪Mastersizer3000+在药物开发中的部分应用，以及我们是帮助客户如何制定有效的粒度标准？如何在药物开发中制定有效的粒度标准？制药行业中，原料药的粒度分布可能会对产品的性能，如溶解度、生物利用度、含量均匀度、稳定性等，产生显著影响。ICHQ6A指导原则中给出了何时需要制定粒度标准的决策树，建议对固体制剂或含不溶原料药的液体制剂，当粒度大小是以下几方面的关键因素时，需要建立粒度标准。溶出度、溶解度或生物利用度；制剂生产；...